Как и многим другим инфекционным недугам острого типа, скарлатине присущ инкубационный период, который длится около трех суток, хотя может продолжаться и неделю. Первые признаки болезни проявляются резко, самочувствие больного ухудшается стремительно, выражаясь в сонливости, ознобе, вялости, часто

Виды системных склеродермий В зависимости от клинической формы, системная склеродермия бывает: диффузной – для нее характерно генерализированное поражение участков кожи и висцеральные поражения внутренних органов: сердца, почек, легких, органов пищеварительного тракта; лимитированная – характерно

Сращение возможно от венечной борозды головки полового члена и до отверстия мочеиспускательного канала. Синехии у мальчиков- это своеобразная защита, которая уменьшает вероятность инфицирования препуциального мешка и начала воспалений.Не у многих малышей до трехлетнего возраста головка полового

Данное заболевание бывает таких видов: суставный (проявляется как полиартралгии и артриты, характерно для 30% заболевших); мышечный (мышечная слабость, миалгии, «тяжесть» в мускулах, увеличение содержания в организме креатинфосфокиназ и аспарагиновой аминотрансферазы); кожный (склеродермоподобные

Выделяют следующие формы данного синдрома: взрослая форма болезни – диагностируется в подростковом периоде; инфантильная форма болезни – диагностируется в период до 10. Согласно другой классификации данное заболевание может быть диагностировано в различные периоды жизни человека. Выделяют

Специалисты выделяют следующие формы данного заболевания: Цитогенетическая форма – развивается в результате наличия копии лишней13 хромосомы при нерасхождении хромосом или робертсоновской транслокации. Простая форма – нарушения происходят на ранних этапах развития плода. Каждая клетка при такой

Виды синдрома Марфана Специалисты, на основе числа пораженных систем, выделяют следующие формы этого синдрома: стертая – нарушения развиваются в одной или двух систем, а симптомы слабо выражены; выраженная – поражения затрагивают три и более систем. Симптомы более выражены; неонатальная фор

Виды синдрома Лея Выделяют следующие варианты нарушений при данном заболевании: недостаточность цитохром С оксидазы; некротизирующая подострая энцефалопатия Лея или инфантильный синдром Лея; синдром Лея у взрослых; синдром NARP или дефект митохондриальной ДНК; Х-сцепленный синдром

В зависимости от степени выраженности симптоматики и разновидности генной мутации выделяют три формы синдрома Хантера: легкая – позволяет вести нормальную жизнедеятельность, реализовывать умственный потенциал в профессиональной отрасли, в большинстве случаев дети таких людей рождаются здоровыми;

В классической классификации синдром подразделяется на 11 видов, но в настоящее время более актуальной является современная, которая включает всего 7 подвидов: классический – передается непосредственно от родителей ребенку, характеризуется чрезмерной подвижностью суставов, даже незначительные