В группу отклонений, под названием олигоастенотератозооспермия, входят: олигозооспермия – снижение уровня концентрации сперматозоидов; таратохооспермия – снижение количества сперматозоидов, имеющих нормальную структуру и способных оплодотворить яйцеклетку, ниже отметки 50%; астенозооспермия –

Данный вид складок, согласно классификации, созданной Е. Б. Лапутина, бывает следующих видов: Gap-складка – данный вид характеризуется выраженной кожной бороздой, которая образуется на фоне изменений подкожных тканей с возрастом. Штрих-складка – этот вид складок представляет собой линейную и тонкую

Форма и вид носа зависят от всех элементов, входящих в его состав: переносья, спинки, крыльев и ноздрей, а также кончика. Существуют следующие виды носа, основанные на этнических особенностях, при которых возможно наличие горбинки: Классический или «греческий» – для данного типа характерен прямой и

По стороне движения глазных яблок: горизонтальный; вертикальный; диагональный; вращательный (ротаторный). По характеру движений: маятникообразный; толчкообразный; смешанный. По амплитуде движения: крупноразмашистый;

Никтурия наблюдается при следующих заболеваниях: сердечная недостаточность – причина развития заболевания заключается в венозном застое, а также в дневной задержке жидкости в тканях. Этот вид никтурии является предшественником сердечной недостаточности; болезни почек (нефросклероз, хронический

Различают две формы несовершенного остеогенеза: Ранняя форма (врожденная), известная под названием «болезнь Фролика», во время которой переломы возникают уже при внутриутробном развитии, во время родов или в первые дни жизни. Поздняя форма (болезнь Лобштейна): переломы возникают в период времени,

Форма пупка для любого человека индивидуальна. Она может отличаться по своему внешнему виду, размеру и глубине. Под неэстетичными пупками подразумевают шрамы, полученные при рождении, которые выглядят как выпирающие или растянутые впадины, выступы. Пупок может быть неглубокими, но широким

Существует несколько классификаций данного недуга. По анатомо-клиническому признаку нейросифилис подразделяется на: мезенхимный – характерно поражение оболочек и сосудов мозга (головного или спинного). Определяется как ранний нейросифилис; паренхиматозный – патологическое изменение вещества мозга.

Патологические состояния, которые включаются в понятие «нейрогенный мочевой пузырь», можно разделить на несколько видов: гиперактивный тип мочевого пузыря; и гипоактивный (вялый). Разновидности данного заболевания можно выделить на основании области поражения нервной системы, из-за которого и

В зависимости от специфики проявлений данное заболевание делят на несколько основных разновидностей (типов): первый тип наиболее распространен среди детей (носит название классического). Стоит отметить, что вероятность возникновения болезни не зависит от пола, так что риск равномерен как для